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塞普替尼(塞尔帕替尼、RETEVMO)已顺利通过CFDA审批,正式进入国内市场,成为首个获得认可的高选择性RET抑制药,能有效针对RET基因的多种变异形式。塞普替尼(塞尔帕替尼)主要用于针对RET融合呈阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者群体,以及对RET突变型晚期或转移性甲状腺髓样癌成年和12岁以上儿童患者的系统性治疗,同时也适用于对放射性碘治疗反应不佳的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌成年及12岁以上儿童患者的系统性治疗。除此之外,患者更关心的是塞普替尼(塞尔帕替尼)的价格,塞普替尼医保价格:国内塞普替尼原研药售价为32,833元(含80mg*56粒),塞普替尼刚刚上市,截止目前还未纳入医保报销范畴。面对如此高价,患者还有孟加拉、老挝、印度版塞普替尼可供选择,孟加拉老挝印度塞普替尼价格,印度塞普替尼多少钱一瓶,印度塞普替尼多少钱一盒?印度塞普替尼价格大约2600~2900元,规格为40mg*60粒;印度塞普替尼价格大约4500~9900元,规格为40mg*120粒,其疗效与原版药物一样。印度塞普替尼代购、印度塞普替尼哪里买?
途径一,患者可亲自前往印度,在当地的正规药店进行采购,弊端是耗时长,成本高;
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塞普替尼作为一种酪氨酸激酶抑制药物,被广泛应用于对抗包括肺癌、甲状腺癌和肾癌在内的一些特定癌症类型。其核心作用在于阻断酪氨酸激酶的功能,有效遏制癌细胞的增殖与扩散进程。
LIBRETTO-431研究是一项非盲的、随机比较的第三期临床试验,主要目的是探讨塞普替尼在治疗初诊的、RET融合基因阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。在所有接受帕博利珠单抗治疗的意向治疗(ITT)人群中,根据独立审查委员会(BICR)的评估,塞普替尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)达到了24.8个月(95%置信区间:16.9个月至无法估计[NE]),而对照组为11.2个月(95%置信区间:8.8至16.8个月)。风险比(HR)为0.465(95%置信区间:0.309至0.699),差异显著(p值小于0.001)。ITT人群中同样观察到了PFS的改善。在那些基线时存在可测量脑转移灶的29名患者中,塞普替尼治疗组颅内客观缓解率(ORR)为82.4%(95%置信区间:56.6%至96.2%),而对照组为58.3%(95%置信区间:27.7%至84.8%)。至缓解持续时间的中位数尚未达到。
塞普替尼(塞尔帕替尼)说明书
【中文名】:塞普替尼
【中文品牌名】:睿妥
【英文品牌名】:Retevmo
【成分名】:Selpercatinib
【别名】:赛普替尼、塞珀卡替尼、塞尔帕替尼、塞尔帕塞卡替尼
【研发代码】:LOXO-292
【基因靶点】:RET融合或突变
【研发厂家】:Eli Lilly礼来制药
【规格剂量】:80mg;40mg
【适应症】
1、转移性RET融合阳性非小细胞肺癌
2、Ret突变甲状腺髓样癌
3、RET阳性甲状腺癌
【国内上市情况】:2022年9月份国内上市
【医保报销/价格】:未纳入医保,不能医保报销
- 塞普替尼的常规用量指南:针对成年及12岁以上青少年,基于体重划分如下:体重未超过50公斤者,建议每次口服120毫克,一天两次;而体重超过50公斤(含50公斤)者,则推荐口服160毫克,同样一天两次。对于肝脏功能严重受损的患者,建议适当降低塞普替尼的服用量。
- 在肺癌治疗中,患者应严格遵照医嘱使用塞普替尼,对于成人肺癌患者首次剂量为120mg,每日口服2次,连续28天。第一个疗程结束后,应停药14天,以便恢复白细胞和血小板的生成。停药期过后,开始第二疗程,将剂量调整至160mg,每日口服2次,连续28天。之后一直每日口服剂量为160mg,直至耐药。
- 对于甲状腺癌患者,塞普替尼的用法与用量也应严格遵循专业医疗建议,通常从80毫克的初始剂量开始,视患者体重和健康状况进行调整。如有需要,医生会进一步对剂量做出调整,以追求最佳治疗效果。
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- 国内塞普替尼价格:32,833元/盒,规格80mg*56粒
- 印度塞普替尼价格:2600至2900元/盒,规格40mg*60粒
- 印度塞普替尼价格:4600至4900元/盒,规格40mg*120粒
- 孟加拉塞普替尼价格:2650至2950元/盒,规格40mg*60粒
- 老挝塞普替尼价格:2680至2980元/盒,规格40mg*60粒
相较之下,国内塞普替尼还没有纳入医保,定价高,意味着患者每月的治疗成本高达数万元。印度、孟加拉、老挝塞普替尼价格则相对便宜很多,是患者不错的平替选择。
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第一种方式:可以选择亲自前往印度著名医疗院所或直接在当地药店进行采购。
第二种方式:也可以通过如印度维耐医疗这样的专业医疗服务团队,通过他们的海外邮购服务(微信:wndg91),从印度直接订购印度塞普替尼,并通过国际速递配送到家。